Գիտնականները կարող են ապագայում կանխարգելել բնածին կուրությունը

Ամերիկացի գիտնականներին հաջողվել է բացահայտել նախկինում անհայտ գենը, որը համարվում է բնածին կուրության պատճառներից մեկը: Նոր գենի բացահայտումը կարող է օգնել դիմադրել  հիվանդության զարգացմանը, գրում է Korrespondent.net-ը:

Մասաչուսեթսի Ականջի և աչքի հետ կապված հիվանդություններով զբաղվող հիվանդանոցի գիտնականների խումբը կարողացել է առանձնացնել փախչող գենը, որը հանդիսանում է բնածին կուրության լուրջ պատճառներից մեկը:

Նոր գենն անվանել են NMNAT1: Այդ գենի հայտնաբերումն առաջին քայլն է տեսողության պահպանման համար իրականացվող գենային թերապիայի զարգացման ուղղությամբ:

«Այժմ մենք գիտենք ամավրոզ Լեբերի զարգացման պատճառները: Գիտնականները ստացել են խճանկարի կարևոր բաղկացուցիչ մասը, որը բացատրում է` ինչու են երեխաները ծնվում տեսողության խանգարմամբ: Երկարաժամկետ նպատակներից է ստանալ բուժում, որպեսզի կրճատենք կամ կանխարգելենք տեսողության նվազումը նման հիվանդության պատճառով»,- պարզաբանել է հետազոտական խմբի անդամներից Էրիկ Փիրսը: